问：WHO草药不良反应报告对药名有何要求？

　　答：WHO国际药物监测合作中心的草药不良反应报告要求草药名称采用双名名称（binomial name），即由双名法（binomial nomenclature）命名的名称。双名法是对植物和动物物种的命名体系，名称由两部分组成，第一部分为属名，第二部分为种名。采用双名名称可以避免因用常用名而引起品种的混淆。WHO中心认为，要搞好草药不良反应监测报告工作需要植物学家、植物化学家、经理学家的共同努力。WHO国际药物监测合作中心现已与英国Exeter大学、皇家植物园及国际专家合作，利用ATC系统（药品的解剖学治疗学和化学分类）建立了一项全球草药监测标准计划。迄今为止，WHO中心已收到万例草药不良反应报告，其中经常引起不良反应的单一成分草药制品有：阿片类生物碱、银杏制剂、晚报春花油、欧车前、薄荷油等，详见表1。

　　表1　单一成分草药制品不良反应报告数量

草药	报告数量	草药	报告数量
Opium alkaloids	94	Ispaghula	11
Ginkgo biloba	43	Serenoa repens	10
Evening primosa oil	40	Senna fruit(leaf)	10（13）
Psyllium	30	Piper methysrticum	9
Peppermint oil	25	Digitalis	7
Mistletoc	16	Cymara soolymus	7
Germander	16	Guar gum	7
Echinacca extract	14	ginseng	6